SPAC Events und Deal-Meilensteine

Die Wilco 63 Corporation ist eine Blankoscheck-Gesellschaft, die als „exempted company“ auf den Kaimaninseln gegründet wurde und deren Zweck darin besteht, eine Fusion, einen Zusammenschluss, einen Aktientausch, einen Erwerb von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Umstrukturierung oder einen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen oder Rechtsträgern durchzuführen, was wir in diesem Prospekt durchgehend als unseren „ursprünglichen Unternehmenszusammenschluss“ bezeichnen. Wir haben noch kein Zielunternehmen für einen Unternehmenszusammenschluss ausgewählt und weder wir noch jemand in unserem Namen hat bisher direkte oder indirekte substanzielle Gespräche mit einem solchen Zielunternehmen aufgenommen. Wir können einen ersten Unternehmenszusammenschluss in jedem beliebigen Geschäftsfeld oder jeder beliebigen Branche anstreben.

Compass Digital Acquisition Corp. ist eine Blankoscheckgesellschaft, die am 8. März 2021 auf den Kaimaninseln gegründet wurde. CDAQ wurde zu dem Zweck gegründet, eine Fusion, einen Aktientausch, eine Übernahme von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Umstrukturierung oder einen anderen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen durchzuführen. CDAQ ist ein Unternehmen in der Frühphase und ein aufstrebendes Wachstumsunternehmen und unterliegt als solches allen Risiken, die mit Unternehmen in der Frühphase und aufstrebenden Wachstumsunternehmen verbunden sind. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte compassdigitalspac.com

Wir sind ein Technologieunternehmen, das sich darauf konzentriert, die Live-Entertainment-Branche in ganz Lateinamerika voranzutreiben. Wir bieten eine eigene Full-Stack-Veranstaltungsplattform, die für Veranstalter, Veranstaltungsorte, Sportorganisationen und Ticketunternehmen die Suche nach Veranstaltungen, den Direktverkauf von Tickets, die Zugangskontrolle, Zahlungen, Analysen und Erkenntnisse nach der Veranstaltung unterstützt. Seit unserer Gründung 2014 in Chile sind wir durch eine Strategie mit zwei Geschäftsmodellen gewachsen: (1) ein Full-Operations-Modell in Chile, unserem Heimatmarkt, wo wir als primäre Ticketplattform fungieren und eine durchgängige Infrastruktur sowie Dienstleistungen bereitstellen, und (2) ein White-Label-Software-as-a-Service-Modell (SaaS), bei dem wir unsere Plattform an regionale Ticketunternehmen, Veranstaltungsorte und Veranstalter lizenzieren, die unter ihrer eigenen Marke agieren und dabei unsere Technologie nutzen. Unsere Plattform ist darauf ausgelegt, die Besucherzahlen zu steigern und die Einnahmen unserer Kunden zu maximieren, indem sie zuverlässige Transaktionsabwicklung mit datengestützter Preisgestaltung, Personalisierung und konversionsoptimierten Erlebnissen kombiniert.

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung innovativer, nicht-opioider Schmerzmittel verschrieben hat, die die Schmerzübertragung schnell und effektiv unterbinden sollen – ohne das Risiko einer Abhängigkeit. Schmerztherapie ist einer der größten und am weitesten verbreiteten therapeutischen Märkte in den Vereinigten Staaten und führt jährlich zu schätzungsweise 250 Millionen Verschreibungen bei akuten und chronischen Erkrankungen; die anhaltende Abhängigkeit von Opioiden hat jedoch zu einer anhaltenden Krise im Gesundheitswesen mit erheblichen gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Kosten beigetragen. Unsere beiden am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoffkandidaten, LTG-001 und LTG-321, sind oral verabreichte Nav1.8-Hemmer, die die Schmerzübertragung unterbinden sollen. Außerdem treiben wir weitere Nav1.8-Kandidaten voran, die alternative Formulierungs- und Verabreichungsansätze ermöglichen. Über Nav1.8 hinaus planen wir, weitere Ionenkanal-Zielmoleküle zu untersuchen, die an der Schmerzübertragung beteiligt sind und komplementäre Wirkmechanismen bieten. Dies ermöglicht den potenziellen Einsatz in multimodalen Therapien, um die Schmerzlinderung zu verbessern oder verschiedene Schmerzursachen anzugehen. Schmerz ist heterogen und kann sowohl chronisch als auch akut auftreten, sowohl bei muskuloskelettalen als auch bei neuropathischen Schmerzen. Unsere ersten Entwicklungsbemühungen konzentrieren sich auf muskuloskelettale Schmerzen, bei denen wir einen erheblichen ungedeckten Bedarf und die Chance auf einen differenzierten klinischen Nutzen durch den Einsatz eines Nav1.8-Mechanismus sehen. Unser Ziel ist es, eine der breitesten Pipelines für Schmerztherapeutika aufzubauen. Wir sind überzeugt, dass uns dies – in Kombination mit der fundierten Expertise unseres Managementteams in den Bereichen Schmerzbiologie, klinische Umsetzung und Durchführung klinischer Studien – in die Lage versetzt, einen bedeutenden Nutzen für die Patienten zu erzielen und das derzeitige Behandlungsparadigma bei Schmerzmedikamenten zu verändern.

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das mit seinem zielgerichteten, chemiebasierten Ansatz innovative niedermolekulare Medikamente entwickelt, die wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Krebsbehandlung adressieren. Bei jedem unserer Programme kombinieren wir ein tiefgreifendes Verständnis der Krankheits- und Proteindynamik mit unserer Expertise im strukturbasierten, rationalen Wirkstoffdesign, um die spezifischen strukturellen Schwachstellen zu identifizieren, die bestehende Therapien oder Ansätze einschränken, und anschließend neuartige chemische Gerüste zu entwerfen, die diese Einschränkungen direkt angehen. Unser wissenschaftlicher Gründer und das von uns zusammengestellte Team können auf eine nachweisbare Erfolgsbilanz bei der Entwicklung innovativer niedermolekularer Medikamente zurückblicken, die die Grenzen bestehender Therapien überwinden – darunter mehrere zugelassene Therapien, die bahnbrechende Behandlungsergebnisse für Patienten erzielt haben.

Die Pinnacle Acquisition Corporation ist eine Blankoscheck-Gesellschaft, die als befreite Gesellschaft auf den Kaimaninseln gegründet wurde und deren Zweck darin besteht, eine Fusion, einen Zusammenschluss, einen Aktientausch, einen Erwerb von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Umstrukturierung oder einen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen durchzuführen, was wir in diesem Prospekt durchgehend als unseren ersten Unternehmenszusammenschluss bezeichnen. Wir haben noch kein Zielunternehmen für einen Unternehmenszusammenschluss ausgewählt und weder wir noch jemand in unserem Namen hat bisher direkte oder indirekte substanzielle Gespräche mit einem solchen Zielunternehmen aufgenommen. Unsere Bemühungen, ein potenzielles Zielunternehmen für den ersten Unternehmenszusammenschluss zu identifizieren, werden sich nicht auf ein bestimmtes Unternehmen, eine bestimmte Branche, einen bestimmten Sektor oder eine bestimmte geografische Region beschränken.

Die OceanLight Acquisition Corporation ist eine Blankoscheck-Gesellschaft, die als von der Steuer befreite Gesellschaft mit beschränkter Haftung auf den Kaimaninseln gegründet wurde. Sie wurde zu dem Zweck gegründet, eine Fusion, einen Aktientausch, einen Erwerb von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Umstrukturierung oder einen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen oder Rechtsträgern durchzuführen. Unsere Bemühungen, ein potenzielles Zielunternehmen zu identifizieren, beschränken sich nicht auf eine bestimmte Branche oder geografische Region. Wir haben derzeit keine konkrete Unternehmensfusion in Betracht gezogen und haben (ebenso wenig wie jemand in unserem Namen) weder direkt noch indirekt Kontakt zu einem potenziellen Zielunternehmen aufgenommen oder substanzielle Gespräche – ob formell oder anderweitig – bezüglich einer solchen Transaktion mit unserem Unternehmen geführt.

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie („HCM“) und anderen schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentriert. Unser führender Produktkandidat, BHB-1893, ist ein oral verabreichbarer, kleinmolekularer Herzmyosin-Hemmer („CMI“) der nächsten Generation, den wir zur Behandlung der obstruktiven HCM („oHCM“) und der nicht-obstruktiven HCM („nHCM“) entwickeln. Unser Ziel ist es, die Behandlungsmöglichkeiten für diese Patienten zu verbessern, indem wir den Wirkungseintritt beschleunigen, die Gradientenreaktion verstärken, die systolische Sicherheit erhöhen, die Reversibilität verbessern und die Komplexität der Verschreibung verringern. BHB-1893 wurde ursprünglich von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. („Hengrui“) in China entdeckt und entwickelt. Wir haben BHB-1893 im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Hengrui (die „exklusive Lizenzvereinbarung“) eingelisenziert, und daher wurden alle bisher abgeschlossenen klinischen Studien zu BHB-1893 von Hengrui konzipiert, finanziert und durchgeführt, hauptsächlich in China, wobei eine Phase-1-Studie in Australien stattfand. Wir waren weder an der Konzeption noch an der Durchführung oder Überwachung dieser Studien beteiligt.

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Biotherapeutika der nächsten Generation für immunvermittelte Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Unsere führenden Pipeline-Kandidaten zielen auf kommerziell validierte Signalwege ab und wurden mithilfe unserer ATTOBODY-Biologika-Plattform entwickelt, um im Vergleich zu den aktuellen Behandlungsstandards verbesserte Therapien anzubieten. Dank unserer ATTOBODY-Plattform haben wir innerhalb der ersten zwei Jahre drei Produktkandidaten identifiziert, darunter einen, der sich derzeit in der klinischen Phase befindet: ATTO-1310. ATTO-1310 ist ein auf ATTOBODY basierendes Therapeutikum, das auf Interleukin-31 (IL-31) abzielt und bei dem die Verabreichung in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunde Probanden (HVs) und Patienten im ersten Quartal 2026 abgeschlossen wurde. ATTO-2306 ist ein auf ATTOBODY basierendes bispezifisches Antikörper-Konjugat, das auf Interleukin-13 (IL-13) und IL-31 zielt, das sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung (Investigational New Drug) befindet; wir gehen davon aus, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine klinische Phase-1-Studie zu starten. Schließlich ist ATTO-1091 unser trispezifisches, auf ATTOBODY basierendes Fc-Fusionsprotein, das TL1A, IL-23 und Integrin a4ß7 gleichzeitig blockieren soll und sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung befindet.

Die TCGX Acquisition Corp. ist eine Blankoscheck-Gesellschaft, die als von den Vorschriften befreite Gesellschaft nach dem Recht der Kaimaninseln gegründet wurde, um eine Fusion, einen Zusammenschluss, einen Aktientausch, einen Erwerb von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Umstrukturierung oder einen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen durchzuführen, was wir in diesem Prospekt durchgehend als unseren ersten Unternehmenszusammenschluss bezeichnen. Wir haben noch kein konkretes Zielunternehmen für einen Unternehmenszusammenschluss ausgewählt und haben – ebenso wenig wie jemand in unserem Namen – bisher weder direkt noch indirekt substanzielle Gespräche mit einem potenziellen Zielunternehmen bezüglich eines ersten Unternehmenszusammenschlusses mit uns geführt. Wir können einen ersten Unternehmenszusammenschluss in jedem beliebigen Geschäftsfeld oder jeder beliebigen Branche anstreben.