Agomab Therapeutics IPO: 200 Mio. $ Einnahmen, Handel an Nasdaq als AGMB

Wir sind ein in der klinischen Phase befindliches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger krankheitsmodifizierender Therapien für immunologische und entzündliche Erkrankungen konzentriert, wobei wir uns zunächst auf chronisch fibrotische Indikationen mit hohem medizinischem Bedarf konzentrieren. Unsere Produktkandidaten zielen auf etablierte Signalwege ab und nutzen validierte Verfahren, um die Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig systemische Toxizitäten zu vermeiden, um die Grenzen bisheriger Therapieansätze zu überwinden. Bei der Behandlung von Fibrose konzentrieren wir uns zunächst auf die Hemmung eines der wichtigsten Signalwege, die an der Fibrose beteiligt sind, nämlich des transformierenden Wachstumsfaktors β (TGFβ). Unser Ziel ist es, krankheitsverändernde Therapeutika zu entwickeln, die die Fibrose auflösen und die Organfunktionen wiederherstellen, damit Patienten mit diesen Erkrankungen ein erfüllteres und gesünderes Leben führen können.