ArriVent präsentiert Phase-1-Daten für ARR-217 ADC

NEWTOWN SQUARE, PA, USA - ArriVent BioPharma, Inc. (Nasdaq: AVBP) hat auf dem ESMO Congress 2026 erste Phase-1-Ergebnisse für ARR-217, ein Cadherin-17 (CDH17)-gezieltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, bei Patienten mit gastrointestinalen Krebserkrankungen vorgestellt.

Die laufende multizentrische Phase-1-Studie evaluierte ARR-217 bei 123 stark vorbehandelten Patienten mit gastrointestinalen malignen Erkrankungen. Die Daten zeigten eine starke Antitumoraktivität, insbesondere bei Darmkrebspatienten, sowie ein handhabbares Sicherheitsprofil.

Wichtigste Höhepunkte

• Ansprechrate von 44,8 Prozent in der Dosis von 6 mg/kg bei vorbehandelten Darmkrebspatienten.
• Krankheitskontrollrate von 93,1 Prozent bei der Dosis von 6 mg/kg.
• Im Allgemeinen gut verträgliches Sicherheitsprofil, wobei die häufigsten unerwünschten Ereignisse Grad 1 oder 2 waren.

ArriVent hat ARR-217 in eine Phase-1b-Dosisoptimierungsstudie mit Dosen von 5 und 6 mg/kg überführt, wobei weitere Daten für 2027 erwartet werden.