Attovia Therapeutics: Q2 2026 Ergebnisse und IPO-Update

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Biotherapeutika der nächsten Generation für immunvermittelte Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Unsere führenden Pipeline-Kandidaten zielen auf kommerziell validierte Signalwege ab und wurden mithilfe unserer ATTOBODY-Biologika-Plattform entwickelt, um im Vergleich zu den aktuellen Behandlungsstandards verbesserte Therapien anzubieten. Dank unserer ATTOBODY-Plattform haben wir innerhalb der ersten zwei Jahre drei Produktkandidaten identifiziert, darunter einen, der sich derzeit in der klinischen Phase befindet: ATTO-1310. ATTO-1310 ist ein auf ATTOBODY basierendes Therapeutikum, das auf Interleukin-31 (IL-31) abzielt und bei dem die Verabreichung in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunde Probanden (HVs) und Patienten im ersten Quartal 2026 abgeschlossen wurde. ATTO-2306 ist ein auf ATTOBODY basierendes bispezifisches Antikörper-Konjugat, das auf Interleukin-13 (IL-13) und IL-31 zielt, das sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung (Investigational New Drug) befindet; wir gehen davon aus, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine klinische Phase-1-Studie zu starten. Schließlich ist ATTO-1091 unser trispezifisches, auf ATTOBODY basierendes Fc-Fusionsprotein, das TL1A, IL-23 und Integrin a4ß7 gleichzeitig blockieren soll und sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung befindet.