Attovia Therapeutics Q3 2026 Finanzergebnisse und News

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Biotherapeutika der nächsten Generation für immunvermittelte Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Unsere führenden Pipeline-Kandidaten zielen auf kommerziell validierte Signalwege ab und wurden mithilfe unserer ATTOBODY-Biologika-Plattform entwickelt, um im Vergleich zu den aktuellen Behandlungsstandards verbesserte Therapien anzubieten. Dank unserer ATTOBODY-Plattform haben wir innerhalb der ersten zwei Jahre drei Produktkandidaten identifiziert, darunter einen, der sich derzeit in der klinischen Phase befindet: ATTO-1310. ATTO-1310 ist ein auf ATTOBODY basierendes Therapeutikum, das auf Interleukin-31 (IL-31) abzielt und bei dem die Verabreichung in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunde Probanden (HVs) und Patienten im ersten Quartal 2026 abgeschlossen wurde. ATTO-2306 ist ein auf ATTOBODY basierendes bispezifisches Antikörper-Konjugat, das auf Interleukin-13 (IL-13) und IL-31 zielt, das sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung (Investigational New Drug) befindet; wir gehen davon aus, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine klinische Phase-1-Studie zu starten. Schließlich ist ATTO-1091 unser trispezifisches, auf ATTOBODY basierendes Fc-Fusionsprotein, das TL1A, IL-23 und Integrin a4ß7 gleichzeitig blockieren soll und sich derzeit in Studien zur Erlangung der IND-Zulassung befindet.