Evommune startet Phase-2b-Studie für Migränemedikament EVO756


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Evommune startet Phase-2b-Studie für das Migräneprophylaxe-Medikament EVO756
Palo Alto, Kalifornien, und New York - Evommune, Inc. (NYSE: EVMN), ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, hat offiziell seine Phase-2b-klinische Studie für EVO756 begonnen. Dabei handelt es sich um einen neuartigen, oralen niedermolekularen Antagonisten des MRGPRX2-Rezeptors, der als vorbeugende Behandlung für Patienten mit therapieresistenter Migräne evaluiert wird.
Die Phase-2b-Studie ist eine globale, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Dosierungsstudie mit etwa 330 Erwachsenen, die an sechs oder mehr Migränetagen pro Monat leiden. Das primäre Ziel ist die Messung der durchschnittlichen Veränderung der monatlichen Migränetage (MMD) gegenüber dem Ausgangswert über einen Behandlungszeitraum von 12 Wochen, wobei tägliche Dosen von bis zu 100 mg untersucht werden.
Wichtige Punkte der Studie
- Evaluierung von EVO756 als potenter und selektiver MRGPRX2-Inhibitor.
- Untersuchung der dualen Wirkungsweise, die sowohl auf menschliche Trigeminusneuronen als auch auf meningeale Mastzellen abzielt.
- Bewertung der Abdeckung mehrerer Neuropeptide, insbesondere die Hemmung von PACAP, VIP und Substanz P.
- Die ersten Ergebnisse der Studie werden für 2027 erwartet.
Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dieser Ansatz einen bedeutenden ungedeckten Bedarf für Patienten deckt, die nicht ausreichend auf aktuelle Behandlungen wie CGRP-Inhibitoren ansprechen, indem er gezielt Mechanismen der Migränepathologie angeht.
Über Evommune, Inc.
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