FDA zulassung: Freenome und Abbott starten SimpleScreen CRC
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FDA erteilt Zulassung für Freenomes SimpleScreen CRC Bluttest
Brisbane, Kalifornien und Abbott Park, Illinois, USA - Freenome, Inc. (Nasdaq: FRNM) und Abbott (NYSE: ABT) haben die Zulassung des SimpleScreen CRC-Tests durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA bekannt gegeben. Dieser neue blutbasierte Screening-Test ist für Erwachsene ab 45 Jahren mit durchschnittlichem Risiko für Darmkrebs (CRC) vorgesehen. Abbott wird das Screening-Tool in den USA exklusiv vermarkten und damit eine neue, minimalinvasive Option für Millionen von Amerikanern bieten, die das empfohlene Screening bisher versäumt haben.
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