Hengrui und Braveheart präsentieren HRS/BHB-1893 Daten

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Hengrui Pharma und Braveheart Bio präsentieren 52-Wochen-Phase-2-Daten für HRS/BHB-1893 bei oHCM

Shanghai und San Francisco, USA - Hengrui Pharma (SSE: 600276; HKEX: 1276) und Braveheart Bio (NASDAQ: BRVE) haben neue Daten aus einer offenen 52-Wochen-Verlängerungsstudie der Phase 2 des kardialen Myosinhemmers HRS/BHB-1893 bei Patienten mit obstruktiver hypertroper Kardiomyopathie vorgestellt. Die Ergebnisse wurden auf den wissenschaftlichen Sitzungen der American Heart Association 2026 präsentiert.

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Über Braveheart Bio, Inc.

Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie („HCM“) und anderen schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentriert. Unser führender Produktkandidat, BHB-1893, ist ein oral verabreichbarer, kleinmolekularer Herzmyosin-Hemmer („CMI“) der nächsten Generation, den wir zur Behandlung der obstruktiven HCM („oHCM“) und der nicht-obstruktiven HCM („nHCM“) entwickeln. Unser Ziel ist es, die Behandlungsmöglichkeiten für diese Patienten zu verbessern, indem wir den Wirkungseintritt beschleunigen, die Gradientenreaktion verstärken, die systolische Sicherheit erhöhen, die Reversibilität verbessern und die Komplexität der Verschreibung verringern. BHB-1893 wurde ursprünglich von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. („Hengrui“) in China entdeckt und entwickelt. Wir haben BHB-1893 im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit Hengrui (die „exklusive Lizenzvereinbarung“) eingelisenziert, und daher wurden alle bisher abgeschlossenen klinischen Studien zu BHB-1893 von Hengrui konzipiert, finanziert und durchgeführt, hauptsächlich in China, wobei eine Phase-1-Studie in Australien stattfand. Wir waren weder an der Konzeption noch an der Durchführung oder Überwachung dieser Studien beteiligt.

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