Silexion: Erster Patient in Phase-2/3-Studie für SIL204

Grand Cayman, Kaimaninseln und Ramat Gan, Israel -- Silexion Therapeutics Corp. (NASDAQ: SLXN), ein auf RNA-Interferenz-Therapien spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat den weltweit ersten Patienten in seiner Phase-2/3-klinischen Studie dosiert. Die Studie untersucht den Hauptkandidaten SIL204 in Kombination mit Standardchemotherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Die Behandlung wurde im Tel Aviv Sourasky Medical Center in Israel durchgeführt. Die Studie ist als prospektive, randomisierte multinationale Untersuchung konzipiert, die das Regimen mit Chemotherapie allein vergleicht. Nach einer Sicherheitskohorte von rund 18 Patienten ist eine globale Expansion auf etwa 166 Patienten geplant.

Wichtigste Aspekte

• Erster Patient erfolgreich im Tel Aviv Sourasky Medical Center dosiert.
• Phase-2/3-Studie bewertet SIL204 in Kombination mit Chemotherapie.
• Innovativer Verabreichungsansatz kombiniert intratumorale und subkutane Injektionen.
• Weitere Standorte in Israel und Deutschland bereiten sich auf den Start vor.