Veradermics meldet positive Phase-2-Daten für VDPHL01

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Veradermics gibt positive Phase-2-Studienergebnisse für orales Haarausfall-Medikament VDPHL01 bekannt

NEW HAVEN, Conn. -- Veradermics, Incorporated (NYSE: MANE), ein auf Therapeutika bei Haarausfall spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen, hat vielversprechende Ergebnisse der offenen Phase-2-Studie 207 veröffentlicht. Die Studie untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von VDPHL01, einer proprietären oralen Minoxidil-Formulierung mit verlängerter Freisetzung, bei Frauen mit leichtem bis mittelschwerem Haarausfall.

Die Studie zeigte, dass VDPHL01 ein schnelles Einsetzen des Haarwachstums ermöglichte, wobei die Patienten bereits zwei Monate nach Behandlungsbeginn Verbesserungen feststellten. Nach sechs Monaten zeigte die Behandlung bei den Teilnehmerinnen eine durchgehende Wirksamkeit, wobei eine deutliche Mehrheit eine verbesserte Haarabdeckung angab.

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Über Veradermics, Inc

Wir sind ein von Dermatologen gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen im späten klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapeutika konzentriert, um die weit verbreiteten Behandlungsprobleme bei ästhetischen und dermatologischen Erkrankungen anzugehen. Zunächst konzentrieren wir uns auf die Entwicklung besserer Therapien für Haarausfall (PHL), eine Erkrankung, von der in den USA etwa 50 Millionen Männer und 30 Millionen Frauen betroffen sind. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten für PHL sind begrenzt und führen zu hohen Raten von Behandlungsfehlern, Unzufriedenheit der Patienten und Behandlungsabbrüchen. Patienten und Gesundheitsdienstleister stellen regelmäßig die folgenden Mängel bei den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten fest:nZögerlicher Beginn des Haarwachstums nInkonsistente Ergebnisse nUnzureichende Dichte des Haarwuchses für die Zufriedenheit der Patienten nVerträglichkeitsprobleme in Bezug auf hormonelle, stimmungsbedingte und kardiale Nebenwirkungen nUnbequeme Verabreichung nBeschränkte von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlungsoptionen und keine von der FDA zugelassenen oralen Optionen für Frauen

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