Veradermics meldet positive Studienergebnisse für VDPHL01

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Veradermics meldet positive Phase 2/3-Ergebnisse für VDPHL01 bei Haarausfall

New Haven, Conn. -- Veradermics, Inc. (NYSE: MANE), ein auf ästhetische Dermatologie spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, hat positive Topline-Ergebnisse seiner randomisierten, doppelblinden Phase 2/3-Studie (Studie 302) zu VDPHL01 bekannt gegeben. Das Prüfpräparat, eine proprietäre, oral verabreichte Minoxidil-Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, erreichte alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte bei 519 männlichen Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Haarausfall.

Die Studie zeigte, dass VDPHL01 im Vergleich zu Placebo ein schnelles, konsistentes und robustes Haarwachstum ermöglicht. Nach 6 Monaten wiesen die mit dem Medikament behandelten Patienten statistisch signifikante Verbesserungen bei der Haardichte und den von den Patienten bewerteten Ergebnissen auf. Die Behandlung wurde gut vertragen, wobei das Sicherheitsprofil dem von Placebo ähnelte und keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse, insbesondere kardialer Art, auftraten.

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Über Veradermics, Inc

Wir sind ein von Dermatologen gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen im späten klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapeutika konzentriert, um die weit verbreiteten Behandlungsprobleme bei ästhetischen und dermatologischen Erkrankungen anzugehen. Zunächst konzentrieren wir uns auf die Entwicklung besserer Therapien für Haarausfall (PHL), eine Erkrankung, von der in den USA etwa 50 Millionen Männer und 30 Millionen Frauen betroffen sind. Die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten für PHL sind begrenzt und führen zu hohen Raten von Behandlungsfehlern, Unzufriedenheit der Patienten und Behandlungsabbrüchen. Patienten und Gesundheitsdienstleister stellen regelmäßig die folgenden Mängel bei den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten fest:nZögerlicher Beginn des Haarwachstums nInkonsistente Ergebnisse nUnzureichende Dichte des Haarwuchses für die Zufriedenheit der Patienten nVerträglichkeitsprobleme in Bezug auf hormonelle, stimmungsbedingte und kardiale Nebenwirkungen nUnbequeme Verabreichung nBeschränkte von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlungsoptionen und keine von der FDA zugelassenen oralen Optionen für Frauen

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